Anlage 8 - Scorecard für die Erhöhung der Gesamtwirtschaftlichkeitsmaßzahl AOK 33_Antibiotika-Fachlose.pdf

Abschluss von Rabattverträgen für Arzneimittel im generischen Markt

Extrahierter Dokumenttext · Stand: 12.09.2026, 06:50 (Europe/Berlin)

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Vergabeverfahren „AOK 33“ – Anlage 8 –

Scorecard für die Erhöhung der Gesamtwirtschaftlichkeitsmaßzahl

(= Ermittlung der GWMZ ) in den Antibiotika-Fachlosen ge-

FL GL erhöht

mäß Abschnitt A.IV.3.2 und A.IV.3.3 der Bewerbungsbedingungen

AOK 33_GL_FL 1 bis 107

in dem Vergabeverfahren „AOK 33“ zum Abschluss von

wirkstoffbezogenen Vereinbarungen gem. § 130a Abs. 8 SGB V mit den AOKs

ab 1. Juni 2027

KriteriumAnforderungErfüllung des Kri- teriumsBonus auf die GWMZ gem. Ab- schnitt A.IV.3 der Bewerbungsbe- dingungen
Angebotene Marktabde- ckungEs wird angebotsindividuell jede Gebiets-/Fachlos-Kom- bination in den Antibio- tika-Fachlosen (gemäß Abschnitt A.I.6.4 der Be- werbungsbedingungen) bewertet. Die gewichtete Marktabdeckung der ange- botsgegenständlichen PVGs wird dabei ins Ver- hältnis zur maximalen Marktabdeckung durch die Besetzung aller Preisver- gleichsgruppen der jeweili- gen Fachlos-/Gebietslos- Kombination gemäß Ab- schnitt IIa. der Anlage 1 zu den Bewerbungsbedingun- gen gesetzt. Der so ermit- telte Prozentwert wird durch den Divisor 50 ge- teilt. Im Rahmen der Angebots- prüfung und –bewertung wird jeder Gebiets-/Fach- los-Kombination die jewei- lige prozentuale Erhöhung der GWMZ zugeordnet und gesondert für sämtli- che Angebote dokumen- tiert, basierend auf der un- ter Abschnitt A.IV.3.2 der Bewerbungsbedingungen dargestellten Berechnung.0 - 2 %

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Vergabeverfahren „AOK 33“ – Anlage 8 –

Einhaltung von Grenzwer- Im Produktionsabwasser Die Anforderungen dieses 40 % ten/Schwellenwerten der des/der Wirkstoffherstel- Kriteriums werden erfüllt: Antibiotika im Produktions- ler(s) werden die folgenden abwasser des/der Wirkstoff- Grenzwerte (= maximale ☐ ja hersteller(s) Wirkstoffkonzentrationen) eingehalten (siehe Ziff. 1 (siehe Erklärung des Bieters der Anlage 6): gem. Anlage 6 zu den Be- Für werbungsbedingungen so-

  • Amoxicillin (EU-EWR wie Gestattungs- und Ver- und RM) = 0,25 μg/l pflichtungserklärung des/der Wirkstoffherstel- Amoxicillin+ Clavulan- ler(s) gem. Anlage 7 zu säure (EU-EWR und RM) den Bewerbungsbedingun- = 0,05 μg/l (bezogen auf gen), und zwar bezüglich des/der folgenden Fach- die addierte Wirkstoffkon- zentration von Amoxicillin lose(s): ☐ Amoxicillin EU- und Clavulansäure im Pro- EWR duktionsabwasser, sofern ☐ Amoxicillin EU- Amoxicillin und Clavulan- EWR ☐ Amoxicillin RM säure in der selben Produk- tionsstätte hergestellt wer- ☐ Amoxicillin RM ☐ Amoxicil- den. Kann keine Clavulan- lin+Clavulansäure säure im Produktionsab- ☐ Amoxicillin+Cla- wasser nachgewiesen wer- EU-EWR vulansäure EU-EWR den, so gilt der Grenzwert für Amoxicillin in Höhe von ☐ Amoxicil- 0,25 μg/l.) ☐ Amoxicillin+Cla- lin+Clavulansäure vulansäure RM RM

  • Azithromycin (EU- ☐ Azithromycin EU- ☐ Azithromycin EU- EWR und RM) = EWR EWR 0,019 g/l ☐ Azithromycin RM ☐ Azithromycin RM

  • Cefaclor (EU-EWR und RM) = 0,5 μg/l ☐ Cefaclor EU-EWR ☐ Cefaclor EU-EWR

  • Cefpodoxim (EU- ☐ Cefaclor RM ☐ Cefaclor RM EWR und RM) = 0,25 μg/l ☐ Cefpodoxim EU- ☐ Cefpodoxim EU-

  • Cefuroxim (EU-EWR EWR EWR und RM) = 0,5 μg/l ☐ Cefpodoxim RM ☐ Cefpodoxim RM

  • Ciprofloxacin (EU- EWR und RM) = 0,06 ☐ Cefuroxim EU- ☐ Cefuroxim EU- μg/l EWR EWR

  • Clarithromycin (EU- ☐ Cefuroxim RM ☐ Cefuroxim RM EWR und RM) = 0,13 μg/l ☐ Ciprofloxacin EU- ☐ Ciprofloxacin EU- EWR EWR

  • Clindamycin (EU- EWR und RM) = ☐ Ciprofloxacin RM ☐ Ciprofloxacin RM 0,044 μg/l ☐ Clarithromycin ☐ Clarithromycin

  • Fosfomycin (EU-EWR EU-EWR EU-EWR und RM) = 2 μg/l ☐ Clarithromycin ☐ Clarithromycin

  • Levofloxacin (EU- RM RM EWR und RM) = 0,25 μg/l ☐ Clindamycin EU- ☐ Clindamycin EU- EWR EWR

  • Linezolid (EU-EWR und RM) = 3,5 μg/l ☐ Clindamycin RW ☐ Clindamycin RW

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Vergabeverfahren „AOK 33“ – Anlage 8 –

- Moxifloxacin (EU- EWR und RM) = 0,13 μg/l - Ofloxacin (EU-EWR und RM) = 0,5 μg/l - Vancomycin (EU- EWR und RM) = 8 μg/l - Sämtliche Wirkstoffherstel- ler sind unter Ziff. 5 der Anlage 6 benannt. Messungen werden nach Maßgabe von Ziff. 3 und 4 der Anlage 6 sowie Ab- schnitt A.IV.3.3 der Bewer- bungsbedingungen ermög- licht und gewährleistet. Im Falle des Einsatzes von Verfahren zur Abfallbe- handlung, Wasserbehand- lung und Wasserreinigung, bei denen das Entstehen von Produktionsabwasser reduziert oder vermieden wird, hat der Bieter mit sei- nem Angebot zusätzliche Erklärungen und Doku- mente vorgelegt, mit de- nen die Verfahren detail- liert und nachvollziehbar beschrieben werden, ein- schließlich sämtlicher Pro- zesse und Schritte, durch die Umweltbelastungen vermieden werden. Vom Bieter ist/sind die Ori- ginale der unterzeichneten Gestattungs- und Ver- pflichtungserklärung(en) des / der Wirkstoffherstel- ler(s) gemäß Anlage 7 zu den Bewerbungsbedingun- gen nach Zuschlagsertei- lung unverzüglich den auf Aufforderung der AOKs vorzulegen.☐ Fosfomycin EU- EWR ☐ Fosfomycin RM ☐ Levofloxacin EU- EWR ☐ Levofloxacin RM ☐ Linezolid EU-EWR ☐ Linezolid RM ☐ Moxifloxacin EU- EWR ☐ Moxifloxacin RM ☐ Ofloxacin EU- EWR ☐ Ofloxacin RM ☐ Vancomycin EU- EWR ☐ Vancomycin RM ☐ nein☐ Fosfomycin EU- EWR ☐ Fosfomycin RM ☐ Levofloxacin EU- EWR ☐ Levofloxacin RM ☐ Linezolid EU-EWR ☐ Linezolid RM ☐ Moxifloxacin EU- EWR ☐ Moxifloxacin RM ☐ Ofloxacin EU-EWR ☐ Ofloxacin RM ☐ Vancomycin EU- EWR ☐ Vancomycin RM
Gesamt maximal: 42 %

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